Osimertinib sau hóa trị kết hợp xạ trị cho thấy độ an toàn có thể kiểm soát được ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ – Targeted Oncology

Vào tháng 11 năm 2015, một loại thuốc kê đơn nhắm vào các đột biến gen thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) (đặc biệt là đột biến T790M) đã lần đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt nhanh chóng. Thuốc này chỉ nên được sử dụng theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Osimertinib là thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI) thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) thế hệ thứ ba không thể đảo ngược. Hiện nay, thuốc này là phương pháp điều trị đầu tay cho ung thư phổi giai đoạn tiến triển có đột biến nhạy cảm với EGFR và là phương pháp điều trị thứ hai cho ung thư phổi có đột biến T790M sau khi điều trị bằng TKI thế hệ thứ nhất hoặc thứ hai. Thời gian sống thêm không tiến triển trung bình (PFS) lần lượt là 18,9 tháng và 10,1 tháng, mang lại hy vọng cho một số bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn tiến triển.