FDA D.I.S.C.O. Burst Edition: FDA-Zulassung von Augtyro (Repotrectinib) für lokal fortgeschrittenen oder metastasierten ROS1-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

Repotrectinib adalah inhibitor tirosin kinase generasi berikutnya yang menargetkan faktor onkogenik ROS1 dan NTRK. Pasien dengan tumor padat (termasuk NSCLC) yang membawa fusi gen ROS1 dan NTRK sering mengembangkan mutasi resistensi setelah menerima terapi target yang saat ini disetujui. Mutasi ini membatasi pengikatan obat ke targetnya, yang pada akhirnya menyebabkan perkembangan tumor.

Ripretinib adalah obat resep yang menargetkan ROS1 dan NTRK1/2/3. Obat ini disetujui di Amerika Serikat pada November 2023 untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil stadium lanjut lokal atau metastatik yang positif ROS1. Pada 13 Juni 2024, obat ini disetujui oleh FDA untuk pengobatan tumor padat stadium lanjut lokal atau metastatik yang positif NTRK. Obat ini harus digunakan sesuai dengan petunjuk dokter.