ルシウス・セルペルカチニブをオンラインで購入する
2020年5月8日、セプルチニブは、RETタンパク質を標的とする処方薬として初めて米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。医師の指示に従ってください。
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Edisi Burst FDA D.I.S.C.O.: Kelulusan FDA untuk Retevmo (selpercatinib) untuk kanser tiroid positif gabungan RET peringkat lanjut atau metastatik
Listen to a soundcast of the May 29, 2024, FDA approval of Retevmo (selpercatinib) for patients…
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SEPADX セルペルカチニブ 40mg
2020年5月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性非小細胞肺がん（NSCLC）でトランスフェクト再編成遺伝子（RET）融合陽性の成人患者、全身療法を必要とするRET変異を有する進行性または転移性髄様甲状腺がんの成人患者および12歳以上の小児、ならびに全身療法および放射性ヨウ素療法（該当する場合）に抵抗性を示すRET融合陽性の進行性または転移性甲状腺がんの成人患者および12歳以上の小児の治療薬として特別に承認された最初の薬剤であるセルペルカチニブを承認しました。
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