ルシウス・ベムラフェニブ – オンラインで購入
ベムラフェニブは、BRAF V600変異腫瘍を標的とする経口投与可能な低分子阻害剤であり、顕著な抗腫瘍効果を示す。しかし、使用中は潜在的な副作用や安全性の問題に注意を払う必要がある。
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Human medicines European public assessment report (EPAR): Braftovi, encorafenib, Date of authorisation: 19/09/2018, Revision: 18, Status: Authorised
Braftovi is a medicine used in adults for treating certain cancers when their cells have a mutat…
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Lucius Binimetinib をオンラインで購入する
ビメチニブはMEKシグナル伝達経路の阻害剤である。MEK活性を阻害することで、下流の経路を遮断し、上流の遺伝子変異によって引き起こされる異常な活性化を抑制することができ、それによって抗腫瘍効果を発揮する。
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ルシウス・エンコラフェニブをオンラインで購入する
カンネフェニブは、2018年に米国食品医薬品局（FDA）によって承認された処方薬です。FDAの承認が必要なBRAF V600EおよびBRAF V600K遺伝子変異の治療に使用されます。医師の指示に厳密に従って使用してください。
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MEKTODK ビニメチニブ
ビニメチニブは、腫瘍促進性MAPK経路の中心的なキナーゼであるMEKの選択的阻害剤であり、MEKは多くの癌で不適切に活性化されていることが示されている。2018年6月、FDAは、切除不能または転移性のBRAF V600EまたはV600K変異陽性黒色腫患者の治療薬として、エンコラフェニブとの併用療法を承認した。
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VEMUDX ベムラフェニブ
ベムラフェニブはメラノーマ細胞株においてプログラム細胞死を誘導します。B-Rafに一般的なV600E変異がある場合、ベムラフェニブはB-Raf/MEK/ERK経路におけるB-Raf/MEKステップを阻害します。ベムラフェニブは、V600E BRAF変異を有するメラノーマ患者にのみ有効です。メラノーマの約60%はこの変異を有しています。また、まれなBRAF V600K変異に対しても有効です。これらの変異を持たないメラノーマ細胞はベムラフェニブによって抑制されません。この場合、薬剤は逆説的に正常なBRAFを刺激し、腫瘍の増殖を促進する可能性があります。
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ブラトックス エンコラフェニブ
エンコラフェニブは、MAPKシグナル伝達経路の主要酵素であるBRAFの低分子阻害剤です。MAPK経路は、悪性黒色腫や大腸がんなど、様々な癌において重要な役割を果たしています。エンコラフェニブは、BRAF遺伝子のV600EまたはV600K変異を有する転移性悪性黒色腫患者の治療において、ビニメチニブとの併用療法で使用されます。最も一般的な副作用（25%）は、倦怠感、吐き気、下痢、腹痛、関節痛です。
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よくある質問
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