การทดลอง PrECOG 0905: Gefitinib เทียบกับ Midotuximab ร่วมกับเคมีบำบัดแบบเข้มข้น สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่มีการกลายพันธุ์ของยีน FLT3 ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ – aml-hub.com
การทดลอง PrECOG 0905: Gefitinib เทียบกับ Midotuximab ร่วมกับเคมีบำบัดแบบเข้มข้น สำหรับผู้ป่วยมะเ…
เนื้อหาบทความฉบับเต็ม
We summarize the key findings from the phase II PrECOG 0905 trial evaluating the efficacy of gilteritinib vs midostaurin in combination with intensive chemotherapy in patients with newly diagnosed FLT3-mutated AML.
この記事に関連する商品
記事のタイトル、要約、本文から関連性の高い商品を自動的に表示しています。
ルシウス・ギルテリチニブ – オンラインで購入
ゲフィチニブは、2018年11月に米国で販売承認された処方薬です。FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）およびその変異（FLT3-ITD、D835Y、I836などのFLT3-TKDを含む）を標的とします。医師の指示に厳密に従って使用する必要があります。
商品を見る
GILLIDX ギルテリチニブ 40mg
ギプリチニブは、強力かつ選択的な経口FMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）阻害剤です。ギプリチニブの承認は、世界規模の多施設共同非盲検無作為化比較第III相臨床試験であるADMIRAL試験に基づいています。この試験には、血液または骨髄でFLT3変異が検出された再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者371人が最終的に登録されました。これらの患者は、ギプリチニブまたはサルベージ化学療法のいずれかを受ける群に2：1の比率で無作為に割り付けられました。ADMIRAL試験の主要複合エンドポイントは、全生存期間（OS）および完全または部分的な血液学的回復を伴う完全寛解率（CR/CRh）でした。この試験の結果は、権威ある医学誌であるニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）に掲載されました。
商品を見る
よくある質問
Which products are related to this article?
The system matched these relevant products from the article content: ルシウス・ゲフィチニブ – オンラインで購入、ルシウス・ギルテリチニブ – オンラインで購入、GILLIDX ギルテリチニブ 40mg.
How can I view the medicines discussed in this article?
Use the related product cards below the article to review available specifications, prices, product information, and reviews.
Does this article replace advice from a doctor or pharmacist?
No. This content is for general information and health education only. Follow the prescription and individual guidance provided by qualified healthcare professionals.
