Obat andalan Novartis untuk kanker paru-paru, “Carmatinib,” mendapat persetujuan untuk indikasi baru – Basis Data Informasi Obat Baru

Teks utama

Klik teks biru tebal dalam artikel ini untuk mengakses Basis Data Informasi Obat Baru secara gratis guna mendapatkan informasi terkini tentang penelitian dan pengembangan obat-obatan, institusi, target, dan indikasi yang disebutkan dalam artikel. Pada tanggal 11 September, Novartis mengumumkan bahwa obat anti-tumor yang sangat dinantikan, carmatinib, telah berhasil mendapatkan persetujuan untuk indikasi baru di Tiongkok. Persetujuan ini ditujukan untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut lokal atau metastatik yang memiliki mutasi penghilangan ekson 14 faktor transformasi epitel mesenkimal (MET), yang menandai terobosan signifikan di bidang pengobatan kanker paru-paru.

Di Tiongkok, kanker paru-paru memiliki angka kejadian yang sangat tinggi dan merupakan penyebab utama kematian terkait kanker. Menurut statistik tahun 2022, 1,0606 juta kasus baru kanker paru-paru didiagnosis di Tiongkok, yang mencakup 22,0% dari semua tumor ganas, sementara kanker paru-paru menyumbang 28,5% dari semua kematian akibat kanker. Di antara jenis kanker paru-paru, kanker paru-paru non-sel kecil mencakup 80% hingga 85% kasus, termasuk mereka yang memiliki banyak mutasi gen pendorong.

Mutasi METex14 skipping dianggap sebagai salah satu faktor pendorong utama di antara mutasi-mutasi ini. Mutasi pada METex14 mengurangi degradasi protein MET yang dimediasi proteasom dengan menyebabkan hilangnya situs pengikatan tirosin c-Cbl. Perubahan ini memungkinkan aktivasi berkelanjutan dari jalur pensinyalan hilir, sehingga meningkatkan kemampuan migrasi, proliferasi, dan invasi sel tumor.

Carmatinib, suatu penghambat tirosin kinase reseptor MET spesifik yang sangat selektif dan bioavailabilitas oral, secara efektif menghambat fosforilasi MET dan protein pensinyalan hilir yang dimediasinya. Melalui mekanisme kerja ini, carmatinib secara efektif menghambat proliferasi dan migrasi sel tumor sekaligus mendorong apoptosis, menunjukkan aktivitas antitumor yang signifikan.

Carmatinib, salah satu produk inti Novartis, disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan China pada tahun 2024 untuk pasien dewasa dengan NSCLC stadium lanjut lokal atau metastatik terkait mutasi METex14 skipping yang belum menerima terapi sistemik. Persetujuan untuk indikasi baru ini tidak diragukan lagi memperluas populasi pasien untuk obat ini, membawa harapan bagi lebih banyak pasien.