Le carmatinib, médicament phare de Novartis contre le cancer du poumon, obtient l’approbation pour une nouvelle indication – Base de données sur les nouveaux médicaments

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Cliquez sur le texte bleu gras de cet article pour accéder gratuitement à la base de données d’informations sur les nouveaux médicaments et consulter les dernières avancées en matière de recherche et développement concernant les médicaments, les institutions, les cibles et les indications mentionnés dans l’article. Le 11 septembre, Novartis a annoncé que son médicament antitumoral très attendu, le carmatinib, a obtenu l’autorisation de mise sur le marché pour une nouvelle indication en Chine. Cette autorisation concerne le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique présentant des mutations par saut de l’exon 14 du facteur de transformation épithéliale mésenchymateuse (MET), ce qui représente une avancée majeure dans le traitement du cancer du poumon.

En Chine, le cancer du poumon présente une incidence extrêmement élevée et constitue la première cause de mortalité par cancer. Selon les statistiques de 2022, 1,0606 million de nouveaux cas de cancer du poumon ont été diagnostiqués en Chine, représentant 22 % de toutes les tumeurs malignes, tandis que le cancer du poumon était responsable de 28,5 % de tous les décès par cancer. Parmi les différents types de cancer du poumon, le cancer du poumon non à petites cellules représente 80 à 85 % des cas, y compris ceux présentant de multiples mutations génétiques.

Les mutations par saut de METex14 sont considérées comme l’un des principaux facteurs déterminants parmi ces mutations. Ces mutations réduisent la dégradation de la protéine MET par le protéasome en entraînant la perte du site de liaison à la tyrosine de c-Cbl. Cette modification permet une activation soutenue des voies de signalisation en aval, renforçant ainsi les capacités de migration, de prolifération et d’invasion des cellules tumorales.

Le carmatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase du récepteur MET hautement sélectif et biodisponible par voie orale, inhibe efficacement la phosphorylation de MET et de ses protéines de signalisation en aval. Grâce à ces mécanismes d’action, le carmatinib inhibe efficacement la prolifération et la migration des cellules tumorales tout en induisant l’apoptose, démontrant ainsi une activité antitumorale significative.

Le carmatinib, un produit phare de Novartis, a été approuvé en 2024 par l’Administration nationale des produits pharmaceutiques (NMPA) chinoise pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, porteur d’une mutation par saut du gène METex14, et n’ayant pas reçu de traitement systémique. Cette nouvelle indication élargit considérablement le nombre de patients pouvant bénéficier de ce médicament, offrant ainsi un espoir à un plus grand nombre d’entre eux.