FDA D.I.S.C.O. Burst Edition: FDA-Zulassung von Retevmo (Selpercatinib) für fortgeschrittenen oder metastasierten RET-Fusions-positiven Schilddrüsenkrebs

Am 8. Mai 2020 wurde Ceprtinib als erstes verschreibungspflichtiges Medikament, das auf das RET-Protein abzielt, von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Bitte befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

Am 8. Mai 2020 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Selpercatinib, das erste Medikament, das speziell für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen wurde, der positiv auf transfizierte rearrangierte Genfusionen (RET) ist, sowie für erwachsene Patienten und Kinder ab 12 Jahren mit fortgeschrittenem oder metastasiertem medullärem Schilddrüsenkarzinom mit RET-Mutationen, die eine systemische Therapie benötigen, sowie für erwachsene Patienten und Kinder ab 12 Jahren mit RET-Fusions-positivem fortgeschrittenem oder metastasiertem Schilddrüsenkrebs, der gegenüber einer systemischen Therapie und gegebenenfalls einer Radiojodtherapie refraktär ist.