Édition spéciale FDA D.I.S.C.O. : Approbation par la FDA du Retevmo (selpercatinib) pour le cancer de la thyroïde avancé ou métastatique avec fusion RET positive

Le 8 mai 2020, le ceprtinib est devenu le premier médicament sur ordonnance ciblant la protéine RET à être approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) américaine. Veuillez suivre les instructions de votre médecin.

Le 8 mai 2020, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le selpercatinib, le premier médicament approuvé spécifiquement pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique positif pour les fusions du gène RET (transfection rearranged gene), et des patients adultes et des enfants âgés de 12 ans et plus atteints d'un carcinome médullaire de la thyroïde avancé ou métastatique porteur de mutations RET qui nécessitent un traitement systémique, ainsi que des patients adultes et des enfants âgés de 12 ans et plus atteints d'un cancer de la thyroïde avancé ou métastatique positif pour la fusion RET qui est réfractaire au traitement systémique et à l'iode radioactif (le cas échéant).