FDA D.I.S.C.O. Burst Edition: FDA approval of Augtyro (repotrectinib) for locally advanced or metastatic ROS1-positive non-small cell lung cancer

Repotrectinibe é um inibidor de tirosina quinase de nova geração que tem como alvo os fatores oncogênicos ROS1 e NTRK. Pacientes com tumores sólidos (incluindo câncer de pulmão de não pequenas células) portadores de fusões dos genes ROS1 e NTRK frequentemente desenvolvem mutações de resistência após receberem terapias-alvo atualmente aprovadas. Essas mutações limitam a ligação dos fármacos aos seus alvos, levando, em última instância, à progressão tumoral.

O ripretinibe é um medicamento de prescrição que tem como alvo as proteínas ROS1 e NTRK1/2/3. Foi aprovado nos Estados Unidos em novembro de 2023 para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células localmente avançado ou metastático com expressão positiva para ROS1. Em 13 de junho de 2024, foi aprovado pelo FDA para o tratamento de tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos com expressão positiva para NTRK. Deve ser utilizado em estrita conformidade com as instruções médicas.