ダブラフェニブ併用療法は、放射性ヨウ素治療抵抗性のBRAF V600変異型分化型甲状腺癌における無増悪生存期間を延長できる可能性がある – Targeted Oncology

Ларотректиниб — это мощный пероральный селективный ингибитор рецепторной киназы тропомиозина (TRK), разработанный для непосредственного воздействия на TRK (включая TRKB, TRKC и TRK2), блокируя сигнальные пути, ведущие к росту опухолей, связанных со слиянием генов TRK. Ларотректиниб — это терапия, не зависящая от типа рака; это первый в мире пероральный ингибитор TRK, специально разработанный для пациентов с раком, связанным со слиянием генов NTRK. Слияния генов NTRK обнаруживаются в различных типах солидных опухолей, включая рак поджелудочной железы, рак щитовидной железы, рак слюнных желез, рак молочной железы, колоректальный рак и рак легких, особенно в некоторых редких видах рака, таких как инфантильная фибросаркома, секреторная карцинома, подобная раку молочной железы, и секреторный рак молочной железы...

Дабрафениб — это противоопухолевый препарат, ингибитор BRAF, выпускаемый в форме мезилата. 29 мая 2013 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одновременно одобрило регистрацию дабрафениба и траметиниба. Дабрафениб одобрен для лечения неоперабельной меланомы (опухолей, которые невозможно удалить хирургическим путем) и метастатической меланомы (опухолей, распространившихся на другие органы), имеющих мутацию BRAF V600E, но не для лечения меланомы с диким типом BRAF. Мекинист используется для лечения мутаций BRAF V600E или V600...

Траметиниб — это ингибитор MEK с противоопухолевой активностью, подавляющий MEK1 и MEK2. Он был одобрен для продажи Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2013 году. Нарушения в сигнальном каскаде Ras/Raf/MEK/ERK тесно связаны с опухолями. Например, мутации в BRAFV600 приводят к стойкой активации этого пути. Траметиниб в основном воздействует на сигнальный путь MAPK, влияя на белки MEK, тем самым ингибируя пролиферацию клеток.

Ленватиниб — это ингибитор рецепторных тирозин-киназ (RTK), воздействующий на множество мишеней, который ингибирует рецептор фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR 1-3), рецептор фактора роста фибробластов (FGFR 1-4), рецептор α фактора роста тромбоцитов (PDGFRa), KIT и RET.

8 мая 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило селперкатиниб — первый препарат, специально одобренный для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с наличием трансфецированных перестроенных генов (RET), а также взрослых пациентов и детей в возрасте 12 лет и старше с распространенной или метастатической медуллярной карциномой щитовидной железы, имеющей мутации RET и нуждающихся в системной терапии, а также взрослых пациентов и детей в возрасте 12 лет и старше с распространенным или метастатическим раком щитовидной железы с наличием слияний RET, резистентным к системной терапии и терапии радиоактивным йодом (при необходимости).

Пралатиниб — это рецептурный препарат, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в сентябре 2020 года для воздействия на слияния генов RET (такие как KIF5B-RET, CCDC6-RET) и активирующие мутации (такие как RET V804L/M, M918T). Его следует применять строго по назначению врача.