达拉非尼联合疗法可延长放射性碘难治性BRAF V600突变型分化型甲状腺癌的无进展生存期——靶向肿瘤学

达拉非尼是一种BRAF抑制剂，可特异性阻断BRAF蛋白的活性，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

拉罗替尼（larotrectinib）是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKB、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。NTRK 基因融合可见于多种实体瘤类型中，包括胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等，尤其在一些罕见的癌症，如婴儿纤维肉瘤、类似乳腺分泌性癌、乳腺分泌型癌中，NTRK 基因融...

达拉菲尼（Dabrafenib）属BRAF抑制剂类癌症药物，以甲磺酸盐的形式供药用。2013年5月29日，美国食品与药品管理局FDA同时批准了dabrafenib与trametinib的上市申请。dabrafenib获准用于治疗携带有BRAFV6Chemicalbook00E突变的不可切除性黑色素瘤（不能通过外科手术而切除的肿瘤）与转移性黑色素瘤（已经扩散到机体内其他器官的肿瘤），而不能用于治疗野生型BRAF黑色素瘤。Mekinist用于治疗携带有BRAFV600E或V600...

曲美替尼是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2，于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAFV600的突变导致该通路持续性激活，曲美替尼主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK信号通路，抑制细胞增殖。

仑伐替尼（Lenvatinib）是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体a（PDGFRa）、KIT和RET。

2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了selpercatinib，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。