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ダブラフェニブ併用療法は、放射性ヨウ素治療抵抗性のBRAF V600変異型分化型甲状腺癌における無増悪生存期間を延長できる可能性がある – Targeted Oncology

ダブラフェニブ併用療法は、放射性ヨウ素治療抵抗性のBRAF V600変異型分化型甲状腺癌患者において、無増悪生存期間（PFS）を延長する可能性がある。（Targeted Oncology）

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LARODX ラロトレクチニブ

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JPY 48,000
ラロトレクチニブは、強力な経口選択的トロポミオシン受容体キナーゼ（TRK）阻害剤であり、TRK（TRKB、TRKC、TRK2を含む）を直接標的とし、TRK融合関連腫瘍の増殖につながるシグナル伝達経路を遮断するように設計されています。ラロトレクチニブは「癌の種類を問わない」治療薬であり、NTRK遺伝子融合関連癌患者向けに特別に設計された世界初の経口TRK阻害剤です。NTRK遺伝子融合は、膵臓癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳癌、大腸癌、肺がんなど、さまざまな固形腫瘍に見られ、特に乳児線維肉腫、分泌性癌様乳癌、分泌性乳癌などの希少癌にも見られます。
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DABRADX ダブラフェニブ 75mg

DABRADX ダブラフェニブ 75mg

JPY 56,000
ダブラフェニブはBRAF阻害剤であり、メシル酸塩として入手可能です。2013年5月29日、米国食品医薬品局（FDA）はダブラフェニブとトラメチニブの販売承認申請を同時に承認しました。ダブラフェニブは、BRAF V6 Chemicalbook00E変異を有する切除不能黒色腫（外科的に切除できない腫瘍）および転移性黒色腫（他の臓器に転移した腫瘍）の治療薬として承認されていますが、野生型BRAF黒色腫の治療薬としては承認されていません。メキニストはBRAF V600EまたはV600変異を有する黒色腫の治療に使用されます。
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TRAMEDX トラメチニブ 2mg

TRAMEDX トラメチニブ 2mg

JPY 28,800
トラメチニブは、MEK1とMEK2を阻害する抗がん作用を持つMEK阻害剤です。2013年に米国食品医薬品局（FDA）によって販売承認されました。Ras/Raf/MEK/ERKシグナル伝達経路の異常は、腫瘍と密接に関連しています。例えば、BRAFV600の変異は、この経路の持続的な活性化につながります。トラメチニブは主にMEKタンパク質に作用することでMAPKシグナル伝達経路に影響を与え、細胞増殖を抑制します。
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レンビデックス レンバチニブ 10mg

レンビデックス レンバチニブ 10mg

JPY 14,400
レンバチニブは、血管内皮増殖因子受容体（VEGFR 1-3）、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR 1-4）、血小板由来増殖因子受容体α（PDGFRα）、KIT、およびRETを阻害するマルチターゲット受容体チロシンキナーゼ（RTK）阻害剤です。
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SEPADX セルペルカチニブ 40mg

SEPADX セルペルカチニブ 40mg

JPY 60,800
2020年5月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移性非小細胞肺がん（NSCLC）でトランスフェクト再編成遺伝子（RET）融合陽性の成人患者、全身療法を必要とするRET変異を有する進行性または転移性髄様甲状腺がんの成人患者および12歳以上の小児、ならびに全身療法および放射性ヨウ素療法（該当する場合）に抵抗性を示すRET融合陽性の進行性または転移性甲状腺がんの成人患者および12歳以上の小児の治療薬として特別に承認された最初の薬剤であるセルペルカチニブを承認しました。
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