Édition spéciale FDA D.I.S.C.O. : Approbation par la FDA du Retevmo (selpercatinib) pour le cancer de la thyroïde avancé ou métastatique avec fusion RET positive

เมื่อวันที่ 8 พฤษภาคม 2563 ยาเซพร์ทินิบ (ceprtinib) กลายเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ตัวแรกที่มุ่งเป้าไปที่โปรตีน RET ซึ่งได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) โปรดปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์

เมื่อวันที่ 8 พฤษภาคม 2563 องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติยาเซลเพอร์คาตินิบ ซึ่งเป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ที่แพร่กระจายและมีผลตรวจการรวมตัวของยีน RET เป็นบวก รวมถึงผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดเมดุลลารีขั้นสูงหรือแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ของยีน RET และจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยาแบบทั่วร่างกาย ตลอดจนผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นมะเร็งต่อมไทรอยด์ขั้นสูงหรือแพร่กระจายที่มีผลตรวจการรวมตัวของยีน RET เป็นบวกและไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาแบบทั่วร่างกายและการรักษาด้วยไอโอดีนกัมมันตรังสี (ถ้ามี)