COMMODORE试验：吉瑞替尼与挽救性化疗治疗复发/难治性FLT3突变型急性髓系白血病的长期随访研究 – aml-hub.com

Gefitinib là thuốc kê đơn được phê duyệt lưu hành tại Hoa Kỳ vào tháng 11 năm 2018. Thuốc này nhắm mục tiêu vào tyrosine kinase 3 giống FMS (FLT3) và các đột biến của nó (bao gồm FLT3-ITD và FLT3-TKD như D835Y, I836, v.v.). Thuốc cần được sử dụng nghiêm ngặt theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Gipritinib là một chất ức chế tyrosine kinase 3 (FLT3) dạng FMS mạnh, chọn lọc, dùng đường uống. Việc phê duyệt gipritinib dựa trên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III toàn cầu, đa trung tâm, nhãn mở, ngẫu nhiên, có đối chứng ADMIRAL, cuối cùng đã tuyển chọn 371 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) tái phát hoặc kháng trị có đột biến FLT3 được phát hiện trong máu hoặc tủy xương. Những bệnh nhân này được phân ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2:1 để nhận gipritinib hoặc hóa trị liệu cứu vớt. Điểm cuối tổng hợp chính của nghiên cứu ADMIRAL là tỷ lệ sống sót chung (OS) và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn (CR/CRh) với sự phục hồi huyết học hoàn toàn hoặc một phần. Kết quả đã được công bố trên tạp chí y khoa danh tiếng *The New England Journal of Medicine* (NEJM).

Trong quá trình điều trị bằng quezartinib, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ về điện giải, điện tâm đồ và các phản ứng phụ tiềm ẩn, đồng thời liều lượng có thể được điều chỉnh hoặc thuốc có thể được ngừng sử dụng nếu cần thiết.

Anagrelene được cấp phép lưu hành lần đầu tại Hoa Kỳ vào năm 1997. Đây là thuốc kê đơn nhắm vào phosphodiesterase 3 (PDE3) và chỉ nên được sử dụng theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Tazesta là một chất ức chế phân tử nhỏ dùng đường uống, có tác dụng chọn lọc ức chế hoạt động của enzyme EZH2. Thuốc thể hiện tính chọn lọc và ái lực cao, tác động đặc hiệu lên enzyme EZH2 để ức chế hoạt động xúc tác của nó.

Acalatinib lần đầu tiên được phê duyệt lưu hành tại Hoa Kỳ vào năm 2011 và kể từ đó đã tích lũy được nhiều kinh nghiệm lâm sàng.