Edición especial de la FDA D.I.S.C.O.: La FDA aprueba Augtyro (repotrectinib) para tumores sólidos con fusión del gen NTRK y Krazati (adagrasib) para cáncer colorrectal con mutación KRAS G12C.

Adagrasib ialah perencat KRAS G12C oral yang sangat spesifik dan mujarab, dioptimumkan untuk perencatan sasaran yang tahan lama. Ciri ini mungkin penting untuk merawat kanser dengan mutasi KRAS G12C, kerana protein KRAS G12C tumbuh semula setiap 24-48 jam. Adagrasib mempunyai separuh hayat 24 jam yang panjang dan taburan tisu yang luas, dan ia boleh melintasi penghalang darah-otak, membantu memaksimumkan keberkesanan ubat. Adagrasib diluluskan oleh FDA untuk rawatan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) yang telah dirawat sebelum ini dan kanser kolorektal yang mengandungi mutasi KRAS G12C...

Pada tahun 2022, adagraxibu, ubat preskripsi yang menyasarkan KRAS G12C, telah menerima kelulusan dipercepatkan daripada FDA di Amerika Syarikat. Pesakit harus mematuhi arahan doktor mereka dengan ketat.

Repotrectinib ialah perencat tirosin kinase generasi akan datang yang mensasarkan faktor onkogenik ROS1 dan NTRK. Pesakit dengan tumor pepejal (termasuk NSCLC) yang membawa gabungan gen ROS1 dan NTRK sering mengalami mutasi rintangan selepas menerima terapi sasaran yang diluluskan pada masa ini. Mutasi ini mengehadkan pengikatan ubat pada sasarannya, yang akhirnya membawa kepada perkembangan tumor.

Ripretinib ialah ubat preskripsi yang menyasarkan ROS1 dan NTRK1/2/3. Ia telah diluluskan di Amerika Syarikat pada November 2023 untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil yang positif ROS1 secara setempat atau metastatik. Pada 13 Jun 2024, ia telah diluluskan oleh FDA untuk rawatan tumor pepejal yang positif NTRK secara setempat atau metastatik. Ia harus digunakan mengikut arahan doktor dengan ketat.