ข่าวสารล่าสุดจาก FDA: การอนุมัติยา Augtyro (repotrectinib) สำหรับเนื้องอกแข็งที่มีการรวมตัวของยีน NTRK และยา Krazati (adagrasib) สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่มีการกลายพันธุ์ KRAS G12C จาก FDA

อะดากราซิบบ์เป็นสารยับยั้ง KRAS G12C ชนิดรับประทานที่มีความจำเพาะและมีประสิทธิภาพสูง ออกแบบมาเพื่อยับยั้งเป้าหมายได้อย่างยาวนาน คุณลักษณะนี้อาจมีความสำคัญในการรักษาโรคมะเร็งที่มีการกลายพันธุ์ของ KRAS G12C เนื่องจากโปรตีน KRAS G12C จะสร้างขึ้นใหม่ทุกๆ 24-48 ชั่วโมง อะดากราซิบบ์มีครึ่งชีวิตยาวนานถึง 24 ชั่วโมง กระจายตัวในเนื้อเยื่อได้กว้าง และสามารถผ่านเข้าสู่สมองได้ ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของยาให้สูงสุด อะดากราซิบบ์ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) สำหรับการรักษาโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) และมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เคยได้รับการรักษามาก่อนแล้ว และมีการกลายพันธุ์ของ KRAS G12C...

ในปี 2022 ยาอะดากราซิบู (adagraxibu) ซึ่งเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ออกฤทธิ์ต่อยีน KRAS G12C ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ผู้ป่วยควรปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด

รีโพเทรคตินิบเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสรุ่นใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่ปัจจัยก่อมะเร็ง ROS1 และ NTRK ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเนื้อแข็ง (รวมถึงมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก) ที่มีการรวมตัวของยีน ROS1 และ NTRK มักเกิดการกลายพันธุ์ที่ดื้อต่อยาหลังจากได้รับการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าในปัจจุบัน การกลายพันธุ์เหล่านี้จำกัดการจับตัวของยาไปยังเป้าหมาย ส่งผลให้มะเร็งลุกลามในที่สุด

ริเพรตินิบ (Ripretinib) เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ ซึ่งออกฤทธิ์ต่อเป้าหมาย ROS1 และ NTRK1/2/3 ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2023 สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (non-small cell lung cancer) ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มี ROS1 เป็นบวก และเมื่อวันที่ 13 มิถุนายน 2024 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติให้ใช้ในการรักษาเนื้องอกแข็งระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มี NTRK เป็นบวก ควรใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด