Novartis‘ Blockbuster-Lungenkrebsmedikament „Carmatinib“ erhält Zulassung für eine neue Indikation – Datenbank für neue Arzneimittelinformationen

Haupttext

Klicken Sie auf den fettgedruckten blauen Text in diesem Artikel, um kostenlos auf die Datenbank für neue Arzneimittelinformationen zuzugreifen und die neuesten Forschungs- und Entwicklungsergebnisse zu den im Artikel erwähnten Medikamenten, Institutionen, Zielstrukturen und Indikationen einzusehen. Am 11. September gab Novartis bekannt, dass sein mit Spannung erwartetes Antitumor-Medikament Carmatinib die Zulassung für eine neue Indikation in China erhalten hat. Diese Zulassung gilt für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit MET-Exon-14-Skipping-Mutationen und stellt einen bedeutenden Durchbruch in der Lungenkrebstherapie dar.

In China ist Lungenkrebs extrem weit verbreitet und die häufigste Krebstodesursache. Laut Statistik aus dem Jahr 2022 wurden in China 1,0606 Millionen neue Lungenkrebsfälle diagnostiziert, was 22,0 % aller bösartigen Tumore ausmachte. Lungenkrebs war für 28,5 % aller Krebstodesfälle verantwortlich. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, einschließlich solcher mit mehreren treibenden Genmutationen, macht 80 bis 85 % aller Lungenkrebsfälle aus.

METex14-Skipping-Mutationen gelten als einer der Hauptfaktoren für diese Mutationen. Mutationen in METex14 reduzieren den Proteasom-vermittelten Abbau des MET-Proteins, indem sie den Verlust der c-Cbl-Tyrosinbindungsstelle verursachen. Diese Veränderung ermöglicht die anhaltende Aktivierung nachgeschalteter Signalwege und verstärkt dadurch die Migrations-, Proliferations- und Invasionsfähigkeit von Tumorzellen.

Carmatinib, ein hochselektiver, oral bioverfügbarer spezifischer MET-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt effektiv die Phosphorylierung von MET und die damit verbundenen nachgeschalteten Signalproteine. Durch diese Wirkmechanismen hemmt Carmatinib wirksam die Proliferation und Migration von Tumorzellen und fördert gleichzeitig die Apoptose, wodurch es eine signifikante Antitumorwirkung zeigt.

Carmatinib, eines der Kernprodukte von Novartis, wurde 2024 von der chinesischen Arzneimittelbehörde (China Food and Drug Administration) für erwachsene Patienten mit METex14-Skipping-Mutation im Zusammenhang mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC zugelassen, die noch keine systemische Therapie erhalten haben. Diese Zulassung für eine neue Indikation erweitert zweifellos den Patientenkreis für dieses Medikament und weckt Hoffnung für mehr Patienten.