REPODX レポトレクチニブ
レポトレクチニブは、ROS1およびNTRKという発がん性因子を標的とする次世代チロシンキナーゼ阻害剤です。ROS1およびNTRK遺伝子融合を有する固形腫瘍（非小細胞肺がんを含む）患者は、現在承認されている標的療法を受けた後、しばしば耐性変異を発症します。これらの変異は薬剤の標的への結合を阻害し、最終的に腫瘍の進行につながります。
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FDA D.I.S.C.O.速報版：局所進行性または転移性ROS1陽性非小細胞肺癌に対するAugtyro（レポトレクチニブ）のFDA承認
FDA D.I.S.C.O.
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ルシウス・レポトレクチニブ – オンラインで購入
リプレチニブは、ROS1およびNTRK1/2/3を標的とする処方薬です。2023年11月に米国で、ROS1陽性の局所進行性または転移性非小細胞肺がんの成人患者の治療薬として承認されました。2024年6月13日には、FDAによりNTRK陽性の局所進行性または転移性固形腫瘍の治療薬として承認されました。医師の指示に厳密に従って使用する必要があります。
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ルシウス・ダコミチニブ – オンラインで購入
複数の臨床試験において、ダコミチニブは他のEGFR-TKIと比較して、無増悪生存期間（PFS）および全生存期間（OS）を延長する可能性が示されています。例えば、ARCHER-1050臨床試験では、ダコミチニブ群のPFSおよびOSの中央値は、ゲフィチニブ群よりも有意に良好でした。
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ルシウス・セリチニブ – オンラインで購入
セリチニブはALKタンパク質の活性を阻害することで、ALK融合タンパク質（EML4-ALKやNPM-ALKなど）を発現する細胞を抑制し、がん治療において治療効果を発揮するとともに、ある程度、第一世代ALK阻害剤に対する患者の耐性を克服する。
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ルシウス・アレクチニブ – オンラインで購入
アレクチニブは、ALK陽性非小細胞肺がんに対する分子標的薬であり、適応症と投与量が明確に定められています。使用中は、起こりうる副作用に注意し、医師の指導の下で適切に使用する必要があります。
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ルシウス・アファチニブ – オンラインで購入
アファチニブは、ErbBファミリー受容体（EGFR、HER2などを含む）を不可逆的に阻害することで、がん細胞のシグナル伝達経路を遮断し、腫瘍の増殖を抑制する。
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よくある質問
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