FDA D.I.S.C.O. Burst Edition: FDA approval of Augtyro (repotrectinib) for locally advanced or metastatic ROS1-positive non-small cell lung cancer

รีโพเทรคตินิบเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสรุ่นใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่ปัจจัยก่อมะเร็ง ROS1 และ NTRK ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเนื้อแข็ง (รวมถึงมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก) ที่มีการรวมตัวของยีน ROS1 และ NTRK มักเกิดการกลายพันธุ์ที่ดื้อต่อยาหลังจากได้รับการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าในปัจจุบัน การกลายพันธุ์เหล่านี้จำกัดการจับตัวของยาไปยังเป้าหมาย ส่งผลให้มะเร็งลุกลามในที่สุด

ริเพรตินิบ (Ripretinib) เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ ซึ่งออกฤทธิ์ต่อเป้าหมาย ROS1 และ NTRK1/2/3 ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2023 สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (non-small cell lung cancer) ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มี ROS1 เป็นบวก และเมื่อวันที่ 13 มิถุนายน 2024 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติให้ใช้ในการรักษาเนื้องอกแข็งระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มี NTRK เป็นบวก ควรใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด