Osimertinib zeigt nach Chemoradiotherapie ein akzeptables Sicherheitsprofil bei NSCLC – Targeted Oncology

Im November 2015 erhielt ein verschreibungspflichtiges Medikament, das auf Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor-Gens (EGFR) (insbesondere die T790M-Mutation) abzielt, erstmals die beschleunigte Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA. Es sollte nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.

Osimertinib ist ein irreversibler Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) der dritten Generation. Er wird derzeit als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Lungenkrebs mit EGFR-sensitiven Mutationen und als Zweitlinientherapie bei Lungenkrebs mit T790M-Mutationen nach einer Therapie mit einem TKI der ersten oder zweiten Generation eingesetzt. Das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) beträgt 18,9 bzw. 10,1 Monate und gibt einigen Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs Hoffnung.