Osimertinib หลังเคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสี แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่จัดการได้ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก – Targeted Oncology

ในเดือนพฤศจิกายนปี 2558 ยาตามใบสั่งแพทย์ที่มุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ของยีนตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) (โดยเฉพาะการกลายพันธุ์ T790M) ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เป็นครั้งแรก ควรใช้ยานี้ตามคำแนะนำของแพทย์เท่านั้น

โอซิเมอร์ทินิบเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR) รุ่นที่สามที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ ปัจจุบันเป็นยาหลักในการรักษาโรคมะเร็งปอดระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ที่ไวต่อ EGFR และเป็นยาทางเลือกที่สองในการรักษาโรคมะเร็งปอดที่มีการกลายพันธุ์ T790M หลังจากได้รับการรักษาด้วย TKI รุ่นแรกหรือรุ่นที่สองแล้ว ระยะเวลาการอยู่รอดโดยปราศจากความคืบหน้าของโรค (PFS) เฉลี่ยอยู่ที่ 18.9 เดือนและ 10.1 เดือน ตามลำดับ ซึ่งเป็นความหวังสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดระยะลุกลามบางราย