Último artigo do pai da terapia CAR-T! Inteligência artificial descobre novos alvos para CAR-T, tratando eficazmente diversos tipos de câncer; Resultados de acompanhamento da primeira terapia CAR-T do mundo: pacientes com linfoma alcançam remissão de dez anos. Notícias Médicas – ByDrug – Centro de Compartilhamento de Recursos Médicos – PharmaCube – ByDrug

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Os agonistas do receptor GLP-1, representados pela semaglutida, tornaram-se medicamentos populares para perda de peso em todo o mundo. No entanto, os potenciais impactos negativos desses medicamentos na saúde óssea, associados à perda de peso rápida, estão atraindo cada vez mais a atenção clínica. Esclarecer os mecanismos de ação diretos desses medicamentos na massa e resistência óssea é crucial para garantir a segurança da medicação em grupos de alto risco submetidos à perda de peso. Em 18 de junho de 2026, uma equipe de pesquisa da Universidade de Columbia publicou um artigo científico na revista Cell Reports Medicine intitulado: "Efeitos negativos da semaglutida nos ossos de camundongos obesos". A equipe de pesquisa descobriu que a semaglutida reduziu significativamente a massa e a resistência óssea em camundongos obesos e afetou dietas hipercalóricas. O mecanismo observado foi a inibição da atividade dos osteoblastos pelo medicamento, em vez da aceleração da degradação óssea. Felizmente, esse efeito negativo foi reversível após a suspensão do medicamento, sugerindo que grupos de alto risco necessitam de monitoramento rigoroso da saúde óssea durante a perda de peso. A oftalmopatia da tireoide (ODT) é uma doença autoimune rara e incapacitante. Essa doença causa inflamação e remodelamento tecidual nos tecidos perioculares e posteriores do olho, levando à protrusão ocular, visão dupla, dor intensa e até mesmo deficiência visual, impactando significativamente as atividades diárias e a saúde física e mental dos pacientes. Clinicamente, há muito tempo existe uma carência de medicamentos altamente eficazes e de ampla aplicação. Em 29 de junho de 2026, a Viridian Therapeutics anunciou que o Lumvoa recebeu aprovação da FDA para o tratamento da ODT. Dois estudos clínicos pivotais de Fase 3 demonstraram que o medicamento tem início de ação rápido, é bem tolerado e melhora significativamente a protrusão ocular e a visão dupla. No estudo THRIVE, 70% dos pacientes apresentaram remissão dos sintomas em 15 semanas, e mais da metade dos pacientes apresentou melhora significativa em até 3 semanas após uma única aplicação. Lumvoa é uma terapia com anticorpos administrada por infusão intravenosa, direcionada ao receptor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R), e já havia recebido a designação de Terapia Inovadora (Breakthrough Therapy) da FDA. Notavelmente, é a primeira terapia inovadora do mundo aprovada para o tratamento da orbitopatia de Graves (TED) com dados clínicos tanto da fase ativa quanto da crônica da doença, preenchendo uma lacuna no tratamento. Na área biofarmacêutica, a descoberta e a otimização de novos medicamentos proteicos frequentemente enfrentam gargalos significativos. Os métodos tradicionais de pesquisa e desenvolvimento são complexos e demorados, levando meses, e os modelos de IA são propensos a sobreajuste quando faltam dados de alta qualidade e em larga escala. A indústria farmacêutica precisa urgentemente de plataformas inovadoras capazes de gerar grandes quantidades de dados experimentais em tempo real para alcançar uma triagem mais eficiente e precisa de candidatos terapêuticos. Em 16 de junho de 2026, a Protillion anunciou uma colaboração e um acordo de licenciamento para a descoberta de medicamentos multialvo com a Merck. As duas empresas combinarão a plataforma proprietária da Protillion com as capacidades globais de P&D da Merck. . . As duas empresas colaborarão no desenvolvimento de múltiplas terapias inovadoras. A Protillion receberá um pagamento inicial e poderá receber pagamentos adicionais por marcos de pesquisa, desenvolvimento e comercialização, totalizando até US$ 510 milhões. A Protillion, uma spin-off da Universidade de Stanford, é líder em design de fármacos guiado por IA com "laboratório no circuito" (lab-in-the-loop). Sua tecnologia proprietária Prot-MaP é uma plataforma de geração de dados em larga escala que pode analisar e caracterizar quantitativamente milhões de variantes de proteínas por execução, fornecendo um conjunto de treinamento instantâneo para IA de design de proteínas, permitindo a identificação eficiente de produtos biológicos otimizados com perfis terapêuticos complexos. O linfoma não Hodgkin de células B é uma neoplasia hematológica comum com prognóstico muito ruim para pacientes com recidiva ou refratários. A primeira terapia com células CAR-T do mundo foi aprovada em 2017, inaugurando oficialmente a era da imunoterapia tumoral. No entanto, a capacidade dessa terapia de proporcionar uma verdadeira "cura" clínica aos pacientes e sua segurança a longo prazo ainda careciam de dados de acompanhamento em larga escala para validação. Em 24 de junho de 2026, uma equipe de pesquisa da Universidade da Pensilvânia publicou um artigo científico no NEJM intitulado: "Resultados de dez anos após a terapia com células CAR-T para linfomas de células B". A equipe de pesquisa revelou os resultados do acompanhamento de dez anos da primeira terapia com células CAR-T. Os dados mostraram que, após um único tratamento, aproximadamente um terço dos pacientes com linfoma de grandes células B e quase metade daqueles com linfoma folicular alcançaram remissão por até dez anos, sem recidivas após 5,4 anos. Nenhum linfoma secundário relacionado à terapia com células CAR-T foi observado durante o acompanhamento, indicando boa segurança a longo prazo. A terapia com células CAR-T demonstrou eficácia significativa em neoplasias hematológicas, mas a falta de alvos seguros e universalmente aplicáveis ​​continua sendo um grande obstáculo para a vasta gama de tumores sólidos. Os processos tradicionais de seleção de alvos são complexos. Com o desenvolvimento da bioinformática e da inteligência artificial, a busca sistemática e eficiente por potenciais alvos terapêuticos para diversos tipos de câncer a partir de grandes volumes de dados, utilizando IA, tornou-se uma importante fronteira no campo de pesquisa. Em 25 de junho de 2026, uma equipe de pesquisa liderada pelo Professor Carl June, da Universidade da Pensilvânia, pioneiro na terapia com células CAR-T, publicou um artigo na revista Cell intitulado: "Descoberta de células CAR-T GPNMB como terapia para múltiplos tipos de câncer, impulsionada por IA". A equipe de pesquisa desenvolveu uma estrutura de triagem de alvos para células CAR-T orientada por IA. Utilizando um modelo de linguagem abrangente, eles identificaram com sucesso um novo alvo, o GPNMB. Este alvo apresenta ampla expressão em diversos tumores. Células CAR-T direcionadas ao GPNMB exibiram potente atividade antitumoral em modelos murinos de leucemia, melanoma e câncer colorretal. Na pesquisa e desenvolvimento biofarmacêuticos, as proteínas são os alvos diretos da grande maioria dos medicamentos. No passado, devido a limitações tecnológicas, a análise proteômica enfrentava obstáculos como a necessidade de grandes quantidades de amostra, longos tempos de processamento e altos custos, dificultando a compreensão sistemática da distribuição espacial das proteínas em todo o corpo humano e nos tecidos tumorais. Muitos medicamentos inovadores, portanto, falharam em ensaios clínicos devido a efeitos colaterais tóxicos inesperados. Em 17 de junho de 2026, uma equipe de pesquisa da Universidade Westlake, da Universidade Jiao Tong de Xangai e da Universidade Médica de Harbin publicou um artigo de pesquisa colaborativa na revista Nature intitulado: "Distribuição espacial do proteoma no corpo humano e em cânceres". A equipe de pesquisa mapeou sistematicamente o atlas de distribuição espacial do proteoma humano mais abrangente e de maior resolução até o momento. A equipe, utilizando uma técnica de análise de microamostras desenvolvida internamente, quantificou mais de 13.000 proteínas em quase 3.000 amostras, revelando a trajetória proteica do desenvolvimento do câncer e fornecendo um sistema de navegação crucial para o desenvolvimento de novos medicamentos, reposicionamento de fármacos e triagem de alvos para conjugados anticorpo-fármaco (ADCs). O norovírus é uma das principais causas de gastroenterite viral e é altamente contagioso, porém, vacinas e tratamentos eficazes ainda são escassos. Tentativas recentes de vacinas sistêmicas tradicionais falharam porque induzem principalmente a produção de IgG sérica, não conseguindo bloquear efetivamente a infecção intestinal. Portanto, encontrar novas estratégias para estabelecer uma barreira imunológica na mucosa intestinal é fundamental para combater esse vírus. Em 24 de junho de 2026, uma equipe de pesquisa da Escola de Medicina da Universidade de Yale publicou um artigo científico intitulado "IgA é necessária e suficiente para prevenir a infecção por norovírus em camundongos" na *Science Translational Medicine*, que também foi selecionado como artigo de capa. A equipe de pesquisa confirmou que a IgA mucosa é necessária e suficiente para a prevenção da infecção por norovírus. Este estudo utilizou a tecnologia LNP-mRNA para traduzir IgA dimérica in vivo, permitindo a interceptação e o controle precisos do vírus no intestino, protegendo com sucesso os camundongos da infecção e fornecendo uma nova estratégia de vacina para combater esse agente causador de gastroenterite. O linfoma de grandes células B (LBCL) é um câncer sanguíneo altamente agressivo. Muitos pacientes enfrentam recidivas ou resistência a medicamentos após a terapia sistêmica de primeira linha, resultando em opções de tratamento subsequentes limitadas e prognóstico ruim. Portanto, a comunidade médica precisa urgentemente desenvolver terapias combinadas inovadoras mais eficazes, seguras e convenientes. O objetivo é superar os atuais obstáculos ao tratamento. Em 18 de junho de 2026, a Roche anunciou que a FDA aceitou seu pedido suplementar de Licença Biológica (sBLA) para o anticorpo biespecífico Lunsumio VELO, em formulação subcutânea, em combinação com o fármaco ADC Polivy, para o tratamento de linfoma de grandes células B recidivado ou refratário, com uma decisão esperada para fevereiro de 2027. Os dados clínicos de Fase 3 mostraram que esse regime reduziu significativamente o risco de progressão da doença ou morte em 59%, com uma sobrevida livre de progressão mediana de 11,5 meses. Essa terapia representa uma poderosa combinação de anticorpo biespecífico e ADC. O Lunsumio VELO é um anticorpo biespecífico que se liga às células T, tendo como alvo o CD20 e o CD3, mobilizando precisamente as células T do sistema imunológico para eliminar as células B malignas;

o Polivy é um fármaco ADC que tem como alvo o CD79b, responsável pela administração direcionada de fármacos quimioterápicos citotóxicos às células do linfoma. Os dois possuem mecanismos complementares, resultando em um efeito citotóxico mais potente. https: //doi. org/10.1016/j. cell. 2026.06.002 https: //doi. org/10.1038/s41586-026-10660-y Fonte da imagem: Science Translational Medicine DOI: 10.1126/scitranslmed. aeb4878 doi: 10.1016/j. xcrm. 2026.102875 Uma réstia de esperança para doenças autoimunes raras!

FDA aprova o primeiro medicamento inovador para TED, eficaz em 3 semanas após uma única aplicação Nature: A equipe de Guo Tiannan, da Universidade de Westlake, cria o primeiro mapa de navegação panorâmica de proteínas humanas, inaugurando uma nova era no desenvolvimento de medicamentos importantes Capa da sub-revista da Science: Vacinas tradicionais falham?

Equipe de Yale usa vacina de mRNA para interceptar o norovírus com precisão