บทความล่าสุดจากบิดาแห่ง CAR-T! AI ค้นพบเป้าหมายใหม่ของ CAR-T ที่สามารถรักษาโรคมะเร็งหลายชนิดได้อย่างมีประสิทธิภาพ; ผลการติดตามล่าสุดของการบำบัดด้วย CAR-T ครั้งแรกของโลก: ผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหายขาดนานสิบปี ข่าวการแพทย์ – ByDrug – ศูนย์รวมทรัพยากรทางการแพทย์แบบครบวงจร – PharmaCube – ByDrug
CAR-T之父最新论文！AI发现CAR-T新靶点，有效治疗多种癌症；全球首款CAR-T疗法最新随访结果，淋巴瘤患者实现十年缓解医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方 ByDrug
เนื้อหาบทความฉบับเต็ม
ยากลุ่ม GLP-1 receptor agonists เช่น เซมากลูไทด์ ได้รับความนิยมอย่างมากทั่วโลกในฐานะยาช่วยลดน้ำหนัก อย่างไรก็ตาม ผลกระทบด้านลบที่อาจเกิดขึ้นต่อสุขภาพกระดูกจากการลดน้ำหนักอย่างรวดเร็ว กำลังได้รับความสนใจจากวงการแพทย์มากขึ้นเรื่อยๆ การทำความเข้าใจกลไกการออกฤทธิ์โดยตรงของยาเหล่านี้ต่อมวลและความแข็งแรงของกระดูกจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการรับรองความปลอดภัยของยาในกลุ่มเสี่ยงสูงที่กำลังลดน้ำหนัก เมื่อวันที่ 18 มิถุนายน 2569 ทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยโคลัมเบียได้ตีพิมพ์บทความวิจัยในวารสาร Cell Reports Medicine เรื่อง "ผลกระทบด้านลบของเซมากลูไทด์ต่อกระดูกในหนูอ้วน" ทีมวิจัยพบว่าเซมากลูไทด์ลดมวลและความแข็งแรงของกระดูกในหนูอ้วนอย่างมีนัยสำคัญ และมีผลต่อหนูที่กินอาหารลดน้ำหนักอย่างเคร่งครัด กลไกคือยาไปยับยั้งการทำงานของเซลล์สร้างกระดูก (osteoblast) มากกว่าที่จะเร่งการสลายตัวของกระดูก โชคดีที่ผลกระทบด้านลบนี้สามารถกลับคืนสู่สภาพเดิมได้หลังจากหยุดยา ซึ่งบ่งชี้ว่ากลุ่มเสี่ยงสูงจำเป็นต้องได้รับการตรวจสอบสุขภาพกระดูกอย่างใกล้ชิดในระหว่างการลดน้ำหนัก โรคตาอักเสบจากต่อมไทรอยด์ (Thyroid ophthalmopathy หรือ TED) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่หายากและทำให้เกิดความพิการ โรคนี้ทำให้เกิดการอักเสบและการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเนื้อเยื่อรอบดวงตาและเนื้อเยื่อด้านหลังของดวงตา ส่งผลให้เกิดอาการตาโปน มองเห็นภาพซ้อน ปวดอย่างรุนแรง และอาจถึงขั้นสูญเสียการมองเห็น ซึ่งส่งผลกระทบอย่างมากต่อกิจกรรมประจำวัน สุขภาพกายและสุขภาพจิตของผู้ป่วย ในทางคลินิกนั้น ขาดแคลนยาที่มีประสิทธิภาพสูงและใช้ได้ผลอย่างกว้างขวางมาเป็นเวลานาน เมื่อวันที่ 29 มิถุนายน 2569 บริษัท Viridian Therapeutics ได้ประกาศว่า Lumvoa ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) สำหรับการรักษา TED ข้อมูลทางคลินิกระยะที่ 3 ที่สำคัญสองรายการแสดงให้เห็นว่ายาออกฤทธิ์เร็ว ทนต่อยาได้ดี และช่วยลดอาการตาโปนและมองเห็นภาพซ้อนได้อย่างมีนัยสำคัญ ในการทดลอง THRIVE ผู้ป่วย 70% มีอาการทุเลาลงภายใน 15 สัปดาห์ และผู้ป่วยมากกว่าครึ่งมีอาการดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญภายใน 3 สัปดาห์หลังจากการรักษาเพียงครั้งเดียว Lumvoa เป็นการรักษาด้วยแอนติบอดีแบบฉีดเข้าเส้นเลือดดำ โดยมีเป้าหมายที่ตัวรับอินซูลินไลค์โกรทแฟคเตอร์-1 (IGF-1R) และก่อนหน้านี้ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาบำบัดแบบก้าวหน้า (Breakthrough Therapy) จากองค์การอาหารและยา (FDA) ที่สำคัญคือ เป็นการรักษาแบบใหม่ตัวแรกของโลกที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการรักษา TED โดยมีข้อมูลทางคลินิกจากทั้งระยะที่โรคกำเริบและเรื้อรัง ซึ่งเป็นการเติมเต็มช่องว่างในการรักษา ในวงการชีวเภสัชกรรม การค้นพบและการปรับปรุงยาโปรตีนชนิดใหม่มักเผชิญกับอุปสรรคสำคัญ วิธีการวิจัยและพัฒนาแบบดั้งเดิมนั้นยุ่งยากและใช้เวลานานหลายเดือน และแบบจำลอง AI มีแนวโน้มที่จะเกิดการโอเวอร์ฟิตติ้งเมื่อขาดข้อมูลขนาดใหญ่และคุณภาพสูง อุตสาหกรรมยาจึงต้องการแพลตฟอร์มนวัตกรรมที่สามารถสร้างข้อมูลการทดลองจำนวนมหาศาลแบบเรียลไทม์อย่างเร่งด่วน เพื่อให้สามารถคัดกรองตัวเลือกการรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพและแม่นยำยิ่งขึ้น เมื่อวันที่ 16 มิถุนายน 2026 Protillion ได้ประกาศความร่วมมือในการค้นพบยาหลายเป้าหมายและข้อตกลงการอนุญาตกับ Merck ทั้งสองบริษัทจะผสานรวมแพลตฟอร์มที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Protillion เข้ากับศักยภาพด้านการวิจัยและพัฒนาทั่วโลกของ Merck. . . ทั้งสองบริษัทจะร่วมมือกันในการพัฒนานวัตกรรมการรักษาหลายวิธี โปรทิลเลียนจะได้รับเงินล่วงหน้าและมีสิทธิ์ได้รับเงินตามเป้าหมายการวิจัย การพัฒนา และการจำหน่ายเชิงพาณิชย์สูงสุดถึง 510 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โปรทิลเลียน บริษัทที่แยกตัวออกมาจากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด เป็นผู้นำด้านการออกแบบยาโดยใช้ AI ในกระบวนการทำงานจริง (lab-in-the-loop) เทคโนโลยี Prot-MaP ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท เป็นแพลตฟอร์มการสร้างข้อมูลขนาดใหญ่หลายระดับที่สามารถวิเคราะห์และจำแนกลักษณะโปรตีนหลายล้านชนิดต่อการทำงานหนึ่งครั้งได้อย่างแม่นยำ ทำให้ได้ชุดข้อมูลฝึกฝนสำหรับการออกแบบโปรตีนด้วย AI เพื่อระบุสารชีวภาพที่เหมาะสมที่สุดสำหรับโปรไฟล์การรักษาที่ซับซ้อนได้อย่างมีประสิทธิภาพ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ไม่ใช่ฮอดจ์กิน (B-cell non-Hodgkin's lymphoma) เป็นมะเร็งทางโลหิตวิทยาที่พบบ่อยและมีพยากรณ์โรคที่แย่มากสำหรับผู้ป่วยที่กลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา การรักษาด้วยเซลล์ CAR-T ครั้งแรกของโลกได้รับการอนุมัติในปี 2017 ซึ่งเป็นการเปิดศักราชใหม่ของการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งอย่างเป็นทางการ อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีข้อมูลการติดตามผลในวงกว้างเพียงพอที่จะยืนยันว่าการรักษานี้สามารถรักษาผู้ป่วยให้หายขาดได้จริงหรือไม่ และมีความปลอดภัยในระยะยาวหรือไม่ เมื่อวันที่ 24 มิถุนายน 2569 ทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนียได้ตีพิมพ์บทความวิจัยในวารสาร NEJM เรื่อง "ผลลัพธ์สิบปีหลังการรักษาด้วยเซลล์ CAR T สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์" ทีมวิจัยได้เปิดเผยผลการติดตามผลสิบปีของการรักษาด้วยเซลล์ CAR T ครั้งแรก ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าหลังจากการรักษาเพียงครั้งเดียว ผู้ป่วยประมาณหนึ่งในสามที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ และเกือบครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ มีอาการสงบลงได้นานถึงสิบปี โดยไม่มีการกลับมาเป็นซ้ำหลังจาก 5.4 ปี ไม่พบมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทุติยภูมิที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ CAR T ในระหว่างการติดตามผล ซึ่งบ่งชี้ถึงความปลอดภัยที่ดีในระยะยาว การรักษาด้วย CAR-T แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่สำคัญในมะเร็งเม็ดเลือด แต่การขาดเป้าหมายที่ปลอดภัยและใช้ได้กับมะเร็งหลายชนิดยังคงเป็นอุปสรรคสำคัญสำหรับมะเร็งชนิดอื่นๆ อีกมากมาย กระบวนการคัดกรองเป้าหมายแบบดั้งเดิมนั้นยุ่งยาก ด้วยการพัฒนาของชีวสารสนเทศและปัญญาประดิษฐ์ วิธีการค้นหาเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับมะเร็งหลายชนิดจากข้อมูลจำนวนมหาศาลโดยใช้ AI จึงกลายเป็นประเด็นสำคัญ เมื่อวันที่ 25 มิถุนายน 2026 ทีมวิจัยที่นำโดยศาสตราจารย์ Carl June จากมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย ซึ่งเป็นผู้บุกเบิกการรักษาด้วยเซลล์ CAR-T ได้ตีพิมพ์บทความวิจัยในวารสาร Cell เรื่อง "การค้นพบเซลล์ CAR T ที่มี GPNMB เป็นเป้าหมายในการรักษามะเร็งหลายชนิดด้วย AI" ทีมวิจัยได้พัฒนากรอบการคัดกรองเป้าหมาย CAR-T ที่ขับเคลื่อนด้วย AI โดยใช้แบบจำลองภาษาขนาดใหญ่ พวกเขาประสบความสำเร็จในการระบุเป้าหมายใหม่คือ GPNMB ซึ่งเป้าหมายนี้มีการแสดงออกอย่างกว้างขวางในเนื้องอกต่างๆเซลล์ CAR-T ที่กำหนดเป้าหมายไปที่ GPNMB แสดงฤทธิ์ต้านมะเร็งอย่างมีประสิทธิภาพในแบบจำลองหนูที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งผิวหนัง และมะเร็งลำไส้ใหญ่ ในการวิจัยและพัฒนายาชีวเภสัชภัณฑ์ โปรตีนเป็นเป้าหมายโดยตรงของยาจำนวนมาก ในอดีต เนื่องจากข้อจำกัดทางเทคโนโลยี การวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์จึงประสบปัญหาคอขวด เช่น ความต้องการตัวอย่างขนาดใหญ่ เวลาในการประมวลผลนาน และต้นทุนสูง ทำให้ยากสำหรับนักวิทยาศาสตร์ที่จะทำความเข้าใจการกระจายตัวของโปรตีนในร่างกายมนุษย์และในเนื้อเยื่อเนื้องอกอย่างเป็นระบบ ยาใหม่ๆ หลายชนิดจึงล้มเหลวในการทดลองทางคลินิกเนื่องจากผลข้างเคียงที่เป็นพิษที่ไม่คาดคิด เมื่อวันที่ 17 มิถุนายน 2569 ทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยเวสต์เลค มหาวิทยาลัยเซี่ยงไฮ้เจียวตง และมหาวิทยาลัยการแพทย์ฮาร์บิน ได้ตีพิมพ์บทความวิจัยร่วมกันในวารสาร Nature ในหัวข้อ "การกระจายตัวของโปรตีโอมในร่างกายมนุษย์และในมะเร็ง" ทีมวิจัยได้สร้างแผนที่การกระจายตัวของโปรตีโอมในร่างกายมนุษย์ที่มีความละเอียดสูงสุดและครอบคลุมที่สุดเท่าที่เคยมีมา ทีมวิจัยใช้เทคนิคการวิเคราะห์ตัวอย่างขนาดเล็กที่พัฒนาขึ้นเอง วัดปริมาณโปรตีนกว่า 13,000 ชนิดในตัวอย่างเกือบ 3,000 ตัวอย่าง เผยให้เห็นเส้นทางการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนในกระบวนการพัฒนาของมะเร็ง และเป็นระบบนำทางที่สำคัญสำหรับการพัฒนายาใหม่ การนำยาที่มีอยู่แล้วมาใช้ใหม่ และการคัดกรองเป้าหมายของ ADC โนโรไวรัสเป็นสาเหตุหลักของโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบจากไวรัส และติดต่อได้ง่ายมาก แต่ยังขาดวัคซีนและการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ความพยายามล่าสุดในการพัฒนาวัคซีนแบบดั้งเดิมล้มเหลว เนื่องจากส่วนใหญ่กระตุ้นให้เกิด IgG ในซีรั่ม ซึ่งไม่สามารถยับยั้งการติดเชื้อในลำไส้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ดังนั้น การค้นหากลยุทธ์ใหม่เพื่อสร้างเกราะป้องกันภูมิคุ้มกันของเยื่อบุลำไส้จึงเป็นกุญแจสำคัญในการเอาชนะไวรัสนี้ เมื่อวันที่ 24 มิถุนายน 2569 ทีมวิจัยจากคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเยล ได้ตีพิมพ์บทความวิจัยเรื่อง "IgA มีความจำเป็นและเพียงพอที่จะป้องกันการติดเชื้อโนโรไวรัสในหนู" ในวารสาร *Science Translational Medicine* ซึ่งได้รับเลือกให้เป็นบทความหน้าปกด้วย ทีมวิจัยยืนยันว่า IgA ในเยื่อบุมีความจำเป็นและเพียงพอสำหรับการป้องกันโนโรไวรัส การศึกษานี้ใช้เทคโนโลยี LNP-mRNA ในการแปล IgA แบบไดเมอร์ในร่างกาย ทำให้สามารถดักจับและควบคุมไวรัสในลำไส้ได้อย่างแม่นยำ ประสบความสำเร็จในการปกป้องหนูจากการติดเชื้อ และเป็นกลยุทธ์วัคซีนใหม่สำหรับการต่อสู้กับสาเหตุของโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบนี้ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ (LBCL) เป็นมะเร็งเม็ดเลือดที่มีความรุนแรงสูง ผู้ป่วยจำนวนมากเผชิญกับการกลับมาเป็นซ้ำหรือการดื้อยาหลังจากการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดในระยะแรก ส่งผลให้ตัวเลือกการรักษาในภายหลังมีจำกัดและมีพยากรณ์โรคที่ไม่ดี ดังนั้นวงการแพทย์จึงจำเป็นต้องพัฒนาการรักษาแบบผสมผสานที่มีประสิทธิภาพ ปลอดภัย และสะดวกสบายยิ่งขึ้นอย่างเร่งด่วนนี่เป็นเป้าหมายที่จะก้าวข้ามข้อจำกัดในการรักษาที่มีอยู่ เมื่อวันที่ 18 มิถุนายน 2026 บริษัท Roche ได้ประกาศว่าองค์การอาหารและยา (FDA) ได้รับคำขออนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพิ่มเติม (sBLA) สำหรับยาแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิก Lunsumio VELO สูตรฉีดใต้ผิวหนัง ร่วมกับยา ADC ชื่อ Polivy สำหรับการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจภายในเดือนกุมภาพันธ์ 2027 ข้อมูลทางคลินิกระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่าสูตรการรักษานี้ช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญถึง 59% โดยมีระยะเวลาการอยู่รอดโดยปราศจากการลุกลามของโรคเฉลี่ย 11.5 เดือน การรักษานี้เป็นการผสมผสานที่มีประสิทธิภาพระหว่างแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิกและยา ADC Lunsumio VELO เป็นแอนติบอดีแบบไบสเปซิฟิกที่จับกับเซลล์ T โดยกำหนดเป้าหมายที่ CD20 และ CD3 ซึ่งจะช่วยกระตุ้นเซลล์ T ภูมิคุ้มกันของร่างกายให้กำจัดเซลล์ B ที่เป็นมะเร็งอย่างแม่นยำ ในขณะที่ Polivy เป็นยา ADC ที่กำหนดเป้าหมายที่ CD79b ซึ่งมีหน้าที่ในการส่งยาเคมีบำบัดไปยังเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองอย่างแม่นยำ กลไกการทำงานของทั้งสองอย่างเสริมกัน ส่งผลให้มีประสิทธิภาพในการฆ่าเชื้อสูงขึ้น https: //doi. org/10.1016/j. cell. 2026.06.002 https: //doi. org/10.1038/s41586-026-10660-y ที่มาของภาพ: Science Translational Medicine DOI: 10.1126/scitranslmed. aeb4878 doi: 10.1016/j. xcrm. 2026.102875 แสงแห่งความหวังสำหรับโรคภูมิต้านตนเองที่หายาก!
FDA อนุมัติยา TED นวัตกรรมตัวแรก มีประสิทธิภาพภายใน 3 สัปดาห์หลังการรักษาเพียงครั้งเดียว Nature: ทีมของ Guo Tiannan จากมหาวิทยาลัย Westlake สร้างแผนที่นำทางแบบพาโนรามาของโปรตีนมนุษย์เป็นครั้งแรก นำไปสู่ยุคใหม่ของการพัฒนายาสำคัญ หน้าปกวารสารย่อย Science: วัคซีนแบบดั้งเดิมล้มเหลว? ทีมวิจัยจากเยลใช้วัคซีน mRNA เพื่อสกัดกั้นไวรัสโนโรได้อย่างแม่นยำ
คำถามที่พบบ่อย
Which products are related to this article?
No strongly related product has been identified yet. The match updates automatically when the article or catalog changes.
How can I view the medicines discussed in this article?
Use the related product cards below the article to review available specifications, prices, product information, and reviews.
Does this article replace advice from a doctor or pharmacist?
No. This content is for general information and health education only. Follow the prescription and individual guidance provided by qualified healthcare professionals.
