ลูเซียส เกฟิตินิบ – สั่งซื้อออนไลน์
Gefitinib ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) เป็นครั้งแรกในปี 2015 สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีการกลายพันธุ์ของยีน EGFR เฉพาะเจาะจง
ดูผลิตภัณฑ์
ยาใหม่สำหรับรักษา AML | สารยับยั้ง FLT3 Gefitinib: รายงานราคาและรีวิวในประเทศจีน – Moshang Pharma
2026年第6周02.02-02.08全球创新药研发概览 摩熵医药 2026-02-10 2026年第6周02.02-02.08国内医药大健康行业政策法规汇总 摩熵医药 2026-02-10 基于代谢酶和转运体的体外药物相互作用研究概述与案例分析 单晓蕾， 付淑军， 高广花， 孙涛， 王庆利， 余珊珊 国家药品监督管理局药品审评中心 2019-11-01 C…
เนื้อหาหลัก
ภาพรวมการวิจัยและพัฒนานวัตกรรมยาทั่วโลก (สัปดาห์ที่ 6 ปี 2026, 2-8 กุมภาพันธ์) – Moshang Pharmaceuticals (10 กุมภาพันธ์ 2026) สรุปนโยบายและข้อบังคับของอุตสาหกรรมยาและการดูแลสุขภาพภายในประเทศ (สัปดาห์ที่ 6 ปี 2026, 2-8 กุมภาพันธ์) – Moshang Pharmaceuticals (10 กุมภาพันธ์ 2026) ภาพรวมและการวิเคราะห์กรณีศึกษาการศึกษาปฏิสัมพันธ์ของยาในหลอดทดลองโดยอิงจากเอนไซม์เมตาบอลิซึมและตัวขนส่ง – Shan Xiaolei, Fu Shujun, Gao Guanghua, Sun Tao, Wang Qingli, Yu Shanshan – ศูนย์ประเมินยา สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (1 พฤศจิกายน 2019) 10 อันดับบริษัท CRO ระดับโลกในปี 2021 – Pharmaceutical Insights (26 กุมภาพันธ์ 2022) ศูนย์ข้อมูลเชิงลึกตลาด: การวิเคราะห์ข้อมูลยอดขายตลาดยา ข้อมูลเชิงลึกอัจฉริยะ การติดตามภูมิทัศน์การแข่งขัน มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) เป็นโรคที่มีความเสี่ยงสูง กลุ่มของมะเร็งเม็ดเลือดชนิดร้ายแรงที่มีความหลากหลาย การเกิดและการลุกลามของ AML เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของยีนหลายชนิด เช่น FLT3, NPM1, CEBPA, TP53 เป็นต้น
ในบรรดายีนเหล่านี้ ยีน FLT3 มีความสำคัญเป็นพิเศษ เนื่องจากเป็นยีนกลายพันธุ์ที่พบได้บ่อยที่สุดใน AML (การกลายพันธุ์ของยีน FLT3 เป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยที่สุดและเป็นปัจจัยบ่งชี้การพยากรณ์โรคที่ไม่ดีในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) พบในผู้ป่วย AML ประมาณ 25-30%) ผู้ป่วย AML ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน FLT3 มักมีอัตราการรอดชีวิตต่ำ เมื่อวันที่ 30 มกราคม 2564 ยาใหม่ของบริษัทแอสเทลลาส Xospata® (ยาเม็ดกิลเทอริทินิบ ฟูมาเรต) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ของจีนสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาที่มีการกลายพันธุ์ของยีน FLT3 (การอนุมัติแบบมีเงื่อนไข)
Gefitinib ได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษจากสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) ในเดือนกรกฎาคม 2020 และถูกรวมอยู่ในกลุ่มยาใหม่จากต่างประเทศที่จำเป็นเร่งด่วนชุดที่สามในเดือนพฤศจิกายน 2020 โดยใช้เวลาน้อยกว่า 10 เดือนนับตั้งแต่การยื่นคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่ (NDA) ในประเทศจีนจนได้รับการอนุมัติ ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการพัฒนาร่วมกันโดย Kotobuki Pharmaceuticals และ Astellas เมื่อไม่นานมานี้ แนวทางการรักษาของสมาคมมะเร็งเม็ดเลือดแห่งประเทศจีน (CSCO) ฉบับปี 2021 ได้รับการปรับปรุง และยาเป้าหมายโมเลกุลขนาดเล็กชนิดใหม่ รวมถึงสารยับยั้ง FLT3 ได้สร้างความหวังในการรักษาผู้ป่วย AML
ในเดือนพฤษภาคม 2021 ยา Gidatetinib ซึ่งเป็นสารยับยั้ง FLT3 ได้ถูกรวมอยู่ในแนวทางการรักษา AML (ไม่ใช่ APL) ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาของ CSCO ปี 2021 มีการวิเคราะห์การยื่นขออนุมัติการทดลองทางคลินิก/การอนุมัติการทดลองทางคลินิก/การยื่นขออนุญาตจำหน่าย/การอนุมัติการจำหน่ายยาใหม่/ยาใหม่ที่ได้รับการปรับปรุงในประเทศ และมีการทบทวนรายชื่อยาใหม่ที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในช่วงครึ่งแรกของปี 2026! บริษัทในประเทศอย่าง BeiGene และ Hisun Pharmaceutical ก็อยู่ในรายชื่อนี้ด้วย!
ภาพยนตร์บลูเรย์ฟอร์มยักษ์ ทำรายได้ 1.9 พันล้านดอลลาร์!
ยา TQC3721 ของ Sino Biopharmaceutical ก้าวสู่ตลาดโลกด้วยความร่วมมือกับ AstraZeneca ทำลายการผูกขาดของยาต้านมะเร็งในระดับโลก Moshang เข้าร่วมงาน AIBC 2026 | โซลูชันข้อมูลชีวเภสัชภัณฑ์ของ BCPM ช่วยเสริมศักยภาพการนำ AI มาใช้ในอุตสาหกรรมยา Sino Biopharmaceutical ดำเนินการครั้งสำคัญ: ขายสิทธิ์ยา TQC3721 สำหรับรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ให้กับ AstraZeneca ในราคา 1.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และในขณะเดียวกันก็ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในยาสำคัญสองชนิดสำหรับรักษาโรคระบบทางเดินหายใจจาก GSK ภาพรวมของการวิจัยและพัฒนายาใหม่ระดับโลก (สัปดาห์ที่ 27 ปี 2026, 29 มิถุนายน – 5 กรกฎาคม) สรุปนโยบายและข้อบังคับของอุตสาหกรรมยาและการดูแลสุขภาพภายในประเทศ (สัปดาห์ที่ 27 ปี 2026, 29 มิถุนายน – 5 กรกฎาคม) การวิเคราะห์ข้อมูลการยื่นขอ/อนุมัติยาสามัญ/ยาชีวภาพภายในประเทศ (สัปดาห์ที่ 27 ปี 2026, 29 มิถุนายน – 5 กรกฎาคม) การวิเคราะห์ข้อมูลการยื่นขออนุมัติการทดลองทางคลินิก/การอนุมัติ/การยื่นขออนุมัติวางจำหน่าย/การอนุมัติวางจำหน่ายยาใหม่/ยาปรับปรุงใหม่ในประเทศ (สัปดาห์ที่ 27 ปี 2026, 29 มิถุนายน – 5 กรกฎาคม) รายงานการสังเกตการณ์อุตสาหกรรมยาประจำสัปดาห์ของ Moxhang Consulting (29 มิถุนายน 2026 – 5 กรกฎาคม 2026) 5 กรกฎาคม 2026: 28 หน้า การวิเคราะห์ความแตกต่างของรูปแบบธุรกิจระหว่าง CRO ยาใหม่และ CRO อุปกรณ์ทางการแพทย์ 1 กรกฎาคม 2026: 13 หน้า รายงานรายเดือนทั่วโลกเกี่ยวกับยาใหม่ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา มิถุนายน 2026 30 มิถุนายน 2026: 40 หน้า รายงานรายเดือนเกี่ยวกับการลงทุน การเงิน และธุรกรรมด้านเภสัชกรรมและสุขภาพของ Moxhang มิถุนายน 2026 30 มิถุนายน 2026: 20 หน้า บทวิจารณ์หัวข้อร้อนแรงในตลาดเภสัชกรรมเดือนมิถุนายน 12411 7 กรกฎาคม 2026: 19:30 การประชุมวิชาการมะเร็งระบบทางเดินปัสสาวะของสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งอเมริกา (ASCO-GU) ต่างประเทศ ปี 2028 17 กุมภาพันธ์ 2028: 02:198143 สมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งอเมริกา การประชุมวิชาการด้านมะเร็งระบบทางเดินอาหารของสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งอเมริกา (ASCO-GI) ต่างประเทศ 6 มกราคม 2028 01.08 7522 การประชุมประจำปีของสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งอเมริกา (ASCO) ปี 2027 (ต่างประเทศ) 4 มิถุนายน 2027 06.08 7553 ข่าวดี | ผลิตภัณฑ์หลัก 4 รายการของ Henlius Biotech ได้รับการบรรจุอยู่ในรายชื่อยาจำเป็นแห่งชาติประจำปี 2026 ปรับปรุงการเข้าถึงยาชีวภาพคุณภาพสูงอย่างต่อเนื่อง 10 กรกฎาคม 2026 การรับรองที่น่าเชื่อถือ ก้าวไปข้างหน้าด้วยเกียรติยศ | ยาเม็ด Panlong Qi ได้รับเลือกให้อยู่ใน “รายชื่อยาจำเป็นแห่งชาติ (ฉบับปี 2026)” 10 กรกฎาคม 2026 แม้ว่าการออก CRL จะถูกระงับชั่วคราว แต่ FDA กำลังขจัด “ข้อกังวล” 10 กรกฎาคม 2026 รายงานรายเดือนด้านการลงทุน การเงิน และธุรกรรมด้านเภสัชกรรมและการดูแลสุขภาพของ Moshang Moshang Consulting 20 2 ยุคของยาสำหรับเด็ก:ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับมหาสมุทรสีฟ้าแห่งยาใหม่และการอนุมัติโครงการภายใต้ความก้าวหน้าทางนโยบาย (Moshang Consulting) 13 11 ประกาศเกี่ยวกับยาและข้อมูลที่เกี่ยวข้องที่ผ่านการตรวจสอบอย่างเป็นทางการเบื้องต้นของแคตตาล็อกยาประกันสุขภาพพื้นฐานแห่งชาติ ประกันการคลอดบุตร และประกันการบาดเจ็บจากการทำงาน ปี 2026 และแคตตาล็อกยาใหม่สำหรับการประกันภัยเชิงพาณิชย์ หน่วยงานที่ออก: สำนักงานบริหารความปลอดภัยด้านการดูแลสุขภาพแห่งชาติ 2026-06-29 ประกาศเกี่ยวกับการขอความคิดเห็นจากสาธารณะ หน่วยงานที่ออก: ศูนย์ประเมินยา (CDE) 2026-06-25
ผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
ระบบจับคู่ผลิตภัณฑ์เหล่านี้โดยอัตโนมัติจากชื่อเรื่อง บทสรุป และเนื้อหาบทความ
คำถามที่พบบ่อย
Which products are related to this article?
The system matched these relevant products from the article content: ลูเซียส เกฟิตินิบ – สั่งซื้อออนไลน์.
How can I view the medicines discussed in this article?
Use the related product cards below the article to review available specifications, prices, product information, and reviews.
Does this article replace advice from a doctor or pharmacist?
No. This content is for general information and health education only. Follow the prescription and individual guidance provided by qualified healthcare professionals.
