Thuốc điều trị AML mới | Thuốc ức chế FLT3 Gefitinib: Giá cả và báo cáo đánh giá tại Trung Quốc – Moshang Pharma

Văn bản chính

Tổng quan về Nghiên cứu và Phát triển Thuốc Đổi mới Toàn cầu (Tuần 6, 2026, ngày 2-8 tháng 2) – Công ty Dược phẩm Moshang (ngày 10 tháng 2 năm 2026) Tóm tắt Chính sách và Quy định của Ngành Dược phẩm và Chăm sóc Sức khỏe Trong nước (Tuần 6, 2026, ngày 2-8 tháng 2) – Công ty Dược phẩm Moshang (ngày 10 tháng 2 năm 2026) Tổng quan và Phân tích Trường hợp Nghiên cứu Tương tác Thuốc In Vitro Dựa trên Enzyme Chuyển hóa và Chất vận chuyển – Shan Xiaolei, Fu Shujun, Gao Guanghua, Sun Tao, Wang Qingli, Yu Shanshan – Trung tâm Đánh giá Thuốc, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (ngày 1 tháng 11 năm 2019) Top 10 Công ty CRO Toàn cầu năm 2021 – Thông tin Chuyên sâu về Dược phẩm (ngày 26 tháng 2 năm 2022) Trung tâm Thông tin Chuyên sâu Thị trường: Phân tích Dữ liệu Doanh số Thị trường Dược phẩm, Thông tin Chuyên sâu, Giám sát Cảnh quan Cạnh tranh Bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) là một nhóm bệnh ác tính về huyết học rất không đồng nhất các bệnh ác tính. Sự xuất hiện và tiến triển của AML có liên quan đến nhiều đột biến gen, chẳng hạn như FLT3, NPM1, CEBPA, TP53, v.v.

Trong số đó, gen FLT3 đặc biệt quan trọng, vì đây là đột biến gen phổ biến nhất trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) (đột biến gen FLT3 là biến đổi di truyền phổ biến nhất và là yếu tố tiên lượng xấu trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), xuất hiện ở khoảng 25-30% bệnh nhân AML). Bệnh nhân AML có đột biến FLT3 thường có tiên lượng sống kém. Vào ngày 30 tháng 1 năm 2021, thuốc mới Xospata® (viên nén gilteritinib fumarate) của Astellas đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) Trung Quốc phê duyệt để điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) tái phát hoặc kháng trị có đột biến FLT3 (phê duyệt có điều kiện).

Gefitinib đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) ưu tiên xem xét vào tháng 7 năm 2020 và được đưa vào đợt thứ ba các loại thuốc mới nước ngoài cần thiết khẩn cấp vào tháng 11 năm 2020; chỉ mất chưa đến 10 tháng kể từ khi nộp đơn xin cấp phép thuốc mới (NDA) tại Trung Quốc đến khi được phê duyệt. Sản phẩm này ban đầu được phát triển bởi sự hợp tác giữa Kotobuki Pharmaceuticals và Astellas. Gần đây, hướng dẫn của Hiệp hội Bệnh ác tính huyết học Trung Quốc (CSCO) phiên bản năm 2021 đã được cập nhật, và các loại thuốc nhắm mục tiêu phân tử nhỏ mới, bao gồm cả thuốc ức chế FLT3, đã mang lại hy vọng cho việc điều trị bệnh nhân AML.

Vào tháng 5 năm 2021, thuốc ức chế FLT3 gidatetinib đã được đưa vào hướng dẫn CSCO năm 2021 để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy tái phát hoặc kháng trị (không phải bạch cầu cấp tính dòng tủy). Phân tích các đơn xin thử nghiệm lâm sàng/phê duyệt thử nghiệm lâm sàng/đơn xin cấp phép lưu hành/phê duyệt cấp phép lưu hành thuốc mới/thuốc cải tiến trong nước. Tổng quan về danh sách các thuốc mới được FDA Hoa Kỳ phê duyệt trong nửa đầu năm 2026! Các công ty trong nước BeiGene và Hisun Pharmaceutical nằm trong danh sách này!

Một bộ phim bom tấn trên đĩa Blu-ray trị giá 1,9 tỷ đô la!

Thuốc TQC3721 của Sino Biopharmaceutical vươn ra toàn cầu với sự hợp tác của AstraZeneca, phá vỡ thế độc quyền trong lĩnh vực thuốc điều trị ung thư trên thị trường toàn cầu. Moshang tham dự AIBC 2026 | Giải pháp dữ liệu dược phẩm sinh học của BCPM thúc đẩy việc ứng dụng AI trong ngành dược phẩm. Sino Biopharmaceutical thực hiện một bước đi quan trọng: cấp phép thuốc điều trị COPD TQC3721 cho AstraZeneca với giá 1,9 tỷ USD, đồng thời giành được quyền độc quyền đối với hai loại thuốc điều trị hô hấp quan trọng từ GSK. Tổng quan về nghiên cứu và phát triển thuốc đột phá toàn cầu (Tuần 27, 2026, 29 tháng 6 – 5 tháng 7). Tóm tắt các chính sách và quy định của ngành dược phẩm và chăm sóc sức khỏe trong nước (Tuần 27, 2026, 29 tháng 6 – 5 tháng 7). Phân tích dữ liệu đăng ký/phê duyệt thuốc generic/sinh học tương tự trong nước (Tuần 27, 2026, 29 tháng 6 – 5 tháng 7). Phân tích dữ liệu về đơn xin cấp phép thử nghiệm lâm sàng/phê duyệt/đăng ký lưu hành/phê duyệt lưu hành thuốc mới/thuốc cải tiến trong nước (Tuần 27, 2026, từ ngày 29 tháng 6 đến ngày 5 tháng 7). Báo cáo Quan sát Ngành Dược phẩm Hàng tuần của Moxhang Consulting (29 tháng 6 năm 2026 – 5 tháng 7 năm 2026) 5 tháng 7 năm 2026: 28 trang Phân tích Sự khác biệt trong Mô hình Kinh doanh giữa các CRO Thuốc Đổi mới và CRO Thiết bị Y tế 1 tháng 7 năm 2026: 13 trang Báo cáo Hàng tháng Toàn cầu tháng 6 năm 2026 về Thuốc Mới đang Phát triển 30 tháng 6 năm 2026: 40 trang Báo cáo Hàng tháng về Đầu tư & Tài chính & Giao dịch Dược phẩm và Chăm sóc Sức khỏe của Moxhang tháng 6 năm 2026 30 tháng 6 năm 2026: 20 trang Tổng quan về Các Chủ đề Nóng trên Thị trường Dược phẩm tháng 6 12411 7 tháng 7 năm 2026: 19:30 Hội nghị Chuyên đề Ung thư Tiết niệu Sinh dục của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ năm 2028 (ASCO-GU) Nước ngoài 17 tháng 2 năm 2028: 02:198143 Hội nghị Chuyên đề Ung thư Đường tiêu hóa của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ năm 2028 Hội thảo (ASCO-GI) Nước ngoài 2028.01.06 01.08 7522 2027 Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) (Nước ngoài) 2027.06.04 06.08 7553 Tin vui | 4 sản phẩm cốt lõi của Henlius Biotech được đưa vào Danh sách thuốc thiết yếu quốc gia năm 2026, liên tục cải thiện khả năng tiếp cận các sản phẩm sinh học chất lượng cao 2026-07-10 Chứng nhận có thẩm quyền, tiến bước với nhiều vinh dự | Viên nén Panlong Qi được chọn vào “Danh sách thuốc thiết yếu quốc gia (phiên bản 2026)” 10/07/2026 Mặc dù việc ban hành CRL tạm thời bị đình chỉ, FDA đang loại bỏ “mối lo ngại” 10/07/2026 Tháng 6 năm 2026 Báo cáo hàng tháng về Đầu tư, Tài chính và Giao dịch Dược phẩm và Chăm sóc sức khỏe của Moshang Consulting Moshang Consulting 20 2 Kỷ nguyên thuốc dành cho trẻ em:Những hiểu biết sâu sắc về Đại dương xanh của các loại thuốc đổi mới và cơ hội phê duyệt dự án theo các đột phá chính sách (Moshang Consulting) 13 11 Thông báo liên quan đến các loại thuốc và thông tin liên quan vượt qua đánh giá chính thức sơ bộ của Danh mục thuốc Bảo hiểm Y tế Cơ bản Quốc gia, Bảo hiểm Thai sản và Bảo hiểm Tai nạn Lao động năm 2026 và Danh mục thuốc đổi mới Bảo hiểm Thương mại Cơ quan ban hành: Cơ quan Quản lý An ninh Y tế Quốc gia 29/06/2026 Thông báo về việc công khai yêu cầu ý kiến ​​Cơ quan ban hành: Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) 25/06/2026