艾德生物艾惠捷®再获卡马替尼伴随诊断标签 – ByDrug

คาร์มาตินิบเป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ ซึ่งออกฤทธิ์ยับยั้งปัจจัยการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เยื่อบุผิวและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (MET) ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาในเดือนพฤษภาคม 2020 ควรใช้ยาตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด

เมื่อวันที่ 7 พฤษภาคม 2563 องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการใช้ยา Capmatinib ซึ่งเป็นสารยับยั้ง MET ในการรักษาโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ระยะลุกลาม ที่มีการกลายพันธุ์แบบข้ามเอ็กซอน 14 ในยีน MET Capmatinib เป็นสารยับยั้งไคเนสที่ออกฤทธิ์ต่อ MET รวมถึงตัวกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์แบบข้ามเอ็กซอน 14 การกลายพันธุ์แบบข้ามเอ็กซอน 14 ของ MET ส่งผลให้สูญเสียโดเมนควบคุมโปรตีน ทำให้การควบคุมเชิงลบลดลง และนำไปสู่การส่งสัญญาณ MET ในระดับล่างที่เพิ่มขึ้น Capmatinib ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งที่เกิดจากตัวกลายพันธุ์ MET ที่ขาดความเข้มข้นของเอ็กซอน 14 ที่สามารถเข้าถึงได้ในทางคลินิก และแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านมะเร็งในแบบจำลองเนื้องอกในหนูที่ได้มาจากเนื้องอกปอดของมนุษย์...

การทดลองทางคลินิกหลายครั้งแสดงให้เห็นว่า ดาโคมีตินิบมีศักยภาพในการยืดระยะเวลาการอยู่รอดโดยปราศจากความคืบหน้าของโรค (PFS) และระยะเวลาการอยู่รอดโดยรวม (OS) เมื่อเทียบกับยา EGFR-TKI อื่นๆ ตัวอย่างเช่น ในการศึกษาทางคลินิก ARCHER-1050 ค่ามัธยฐานของ PFS และ OS ในกลุ่มที่ได้รับดาโคมีตินิบดีกว่ากลุ่มที่ได้รับเกฟิตินิบอย่างมีนัยสำคัญ

เซริตินิบยับยั้งการทำงานของโปรตีน ALK จึงยับยั้งเซลล์ที่แสดงโปรตีนฟิวชั่น ALK (เช่น EML4-ALK และ NPM-ALK) เพื่อให้เกิดผลในการรักษาโรคมะเร็ง และในระดับหนึ่งสามารถเอาชนะภาวะดื้อยาของผู้ป่วยต่อสารยับยั้ง ALK รุ่นแรกได้

อะเลคตินิบเป็นยาบำบัดแบบมุ่งเป้าสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มี ALK เป็นบวก โดยมีข้อบ่งชี้และขนาดยาที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน ในระหว่างการใช้ยา ควรให้ความสนใจกับผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น และควรใช้ยาอย่างมีเหตุผลภายใต้คำแนะนำของแพทย์

ยา Afatinib ออกฤทธิ์โดยการปิดกั้นตัวรับในกลุ่ม ErbB (รวมถึง EGFR, HER2 เป็นต้น) อย่างถาวร ทำให้เส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์มะเร็งหยุดชะงักและยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอก